Siegfried云顶新耀2024年业绩公告：营收大幅增长
云顶新耀（01952.HK）发布公告，截至2024年12月31日，公司年度营收实现显著增长，达到人民币7.067亿元，增幅高达161%。
营收与毛利率显著提升
营收增长的主要驱动力来自于依嘉®（依拉环素）的强劲销售表现以及耐赋康®在中国大陆成功上市。此外，依嘉®在中国香港和新加坡市场的销售额持续攀升，耐赋康®也在中国香港和新加坡成功上市，VelSipity®首次在中国澳门上市，并通过“港澳药械通”政策在广东省上市。
毛利率从2023年度的72.7%提升至2024年度的74.6%。剔除无形资产摊销后，毛利率从2023年的79.9%增长至2024年的82.9%。毛利率的改善主要得益于耐赋康®的商业上市以及产品成本的优化。
研发投入持续加大
2024年度的研发开支为人民币2.28亿元，公司持续致力于对不同产品线的战略性研发投入，以支持长期的可持续增长。
双轮驱动战略助力云顶新耀实现跨越式发展
2024年，云顶新耀持续深化双轮驱动增长战略，通过强化商业化运营体系与推进拥有全球权益的产品管线布局，实现了跨越式发展。
全年营收超额完成目标
公司全年营收达到人民币7.067亿元，超额完成6亿元的既定目标。
战略前瞻性与有效性得到验证
这一业绩里程碑不仅彰显了公司卓越的运营效率，更印证了双轮驱动战略的前瞻性与有效性，为公司下一阶段的可持续发展奠定了坚实基础。
商业化领域取得重大突破：耐赋康®市场进展
2024年，云顶新耀在商业化领域取得重大突破。
中国大陆获批上市，IgA肾病治疗迎来新纪元
同年5月，创新药物耐赋康®成功在中国大陆获批上市，开创了IgA肾病治疗的新纪元。
加速医保政策落地，惠及更广泛患者
今年，公司将通过与地方政府、医疗机构及零售药房的深度合作，加快国家医保药品目录政策落地，让这一突破性疾病首创疗法惠及更广泛的患者群体。
亚洲市场战略布局取得实质性进展
同时，耐赋康®在2024年相继在新加坡、中国香港、中国台湾及韩国获得新药上市批准，标志着集团在亚洲市场的战略布局取得实质性进展，进一步巩固云顶新耀在肾病治疗领域的领先地位。
依嘉®销售强劲增长，临床应用获权威认可
此外，集团通过深化对500多家核心医院的渗透，以及与合同销售组织(CSO)合作使核心医院以外的患者受益，从而推动同类首创的氟环素类抗生素药物—依嘉®（依拉环素）的强劲销售增长。
深化核心医院渗透，患者受益范围扩大
临床折点获ChinaCAST批准，促进临床应用
依拉环素的临床折点已正式获得中国国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会(ChinaCAST)的批准，进一步促进了该药物在临床实践中的使用。
依拉环素临床应用综合评价项目结果积极
国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会发起并主办的“依拉环素临床应用综合评价项目”旨在对我国新型抗菌药物用于感染治疗的临床综合评价，进一步促进新上市抗微生物药物在临床应用中的合理性，共纳入来自重症医学科(ICU)，血液，移植，呼吸等科室使用依拉环素3,369例病例资料，其终末报告显示，依拉环素治疗结束时整体有效率高达90.1%。
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